

隆安
2025-12-26 13:56:23
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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| 核心問題 | 答案 |
|---|---|
| 安徽藥品試驗(yàn)箱選型關(guān)鍵參數(shù) | 溫度范圍(-70℃~+300℃)、精度±1℃、負(fù)載容量≥50kg |
| 推薦標(biāo)準(zhǔn) | GB/T 2423.2-2008、ICH Q1A(R2) |
| 典型故障處理 | 溫度波動超標(biāo)→檢查加熱管/傳感器;濕度異?!逑醇訚衿?/td> |
| 廠商資質(zhì)核查 | ISO 9001認(rèn)證、計(jì)量許可證(CMA) |
1. 試驗(yàn)?zāi)康呐c工況分析
藥品高溫老化測試需模擬倉儲、運(yùn)輸中的極端溫度(如60℃持續(xù)72小時(shí)),驗(yàn)證藥物穩(wěn)定性(如API降解率、包材相容性)。典型失效模式包括:膠囊粘連、片劑裂解、溶液pH值偏移。
2. 關(guān)鍵參數(shù)表
| 參數(shù) | 定義 | 藥品測試推薦值 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 設(shè)備可達(dá)到的最低/最高溫度 | -20℃~+150℃(常溫藥品) |
| 溫度均勻性 | 工作室內(nèi)各點(diǎn)溫差 | ≤±2℃(GB/T 2423.2) |
| 負(fù)載能力 | 最大可放置試樣質(zhì)量 | ≥100kg(批量測試) |
| 控制方式 | PID/模糊控制 | PID伺服控制(精度±0.5℃) |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/斷電保護(hù) | 三級報(bào)警(聲光+短信) |
3. 選型決策流程
1. 按溫度范圍分類
2. 典型工況參數(shù)
| 測試場景 | 溫度 | 濕度 | 持續(xù)時(shí)間 |
|---|---|---|---|
| 加速穩(wěn)定性 | 40℃ | 75%RH | 6個(gè)月等效 |
| 運(yùn)輸模擬 | 60℃ | — | 72小時(shí) |
| 包材密封性 | 121℃ | — | 30分鐘 |
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標(biāo)準(zhǔn) | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安LA-150 | -20℃~+150℃ | 20%~98%RH | 150L | ±0.5℃ | GB/T 2423.2 | 遠(yuǎn)程監(jiān)控 |
| 科明KM-300 | -70℃~+300℃ | — | 300L | ±1℃ | ASTM D4169 | 爆炸防護(hù) |
| 精宏JH-80 | 室溫~+85℃ | 30%~80%RH | 80L | ±1.5℃ | ICH Q1A | 數(shù)據(jù)追溯 |
1. 低價(jià)陷阱識別
安徽市場存在虛標(biāo)參數(shù)現(xiàn)象(如宣稱±0.3℃精度,實(shí)測±2℃)。驗(yàn)證方法:要求廠商提供第三方計(jì)量報(bào)告(CMA蓋章)。
2. 合同條款避坑
Q1:如何判斷試驗(yàn)箱溫度均勻性是否達(dá)標(biāo)?
A1:按GB/T 5170.2-2017標(biāo)準(zhǔn),在空載狀態(tài)下布置9個(gè)測溫點(diǎn),記錄24小時(shí)數(shù)據(jù),計(jì)算最大溫差。安徽藥檢所可提供有償檢測服務(wù)。
Q2:試驗(yàn)箱濕度控制不穩(wěn)定怎么辦?
A2:檢查加濕器水路是否堵塞(建議每月清洗)、濕度傳感器是否移位(需重新校準(zhǔn))、通風(fēng)口是否密閉(防止外界濕氣干擾)。
Q3:進(jìn)口設(shè)備與國產(chǎn)設(shè)備如何選擇?
A3:若測試標(biāo)準(zhǔn)為ICH Q1A(R2),國產(chǎn)設(shè)備(如隆安LA-150)可滿足需求;若需符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求,建議選擇進(jìn)口品牌(如Memmert)。
Q4:試驗(yàn)箱校準(zhǔn)周期是多久?
A4:根據(jù)JJF 1101-2019,常規(guī)使用下每年校準(zhǔn)1次;若每天運(yùn)行超16小時(shí),建議縮短至6個(gè)月。
Q5:如何處理試驗(yàn)箱超溫報(bào)警?
A5:立即切斷電源,檢查加熱管是否短路、溫度傳感器是否脫落、通風(fēng)口是否堵塞?;謴?fù)后需重新進(jìn)行空載溫度驗(yàn)證。
1. 安徽省藥品檢驗(yàn)研究院 - 《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱校準(zhǔn)規(guī)范》
2. 中國藥典委員會 - 《0941 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》
3. ISO 18869:2018 - 《氣候環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)方法》
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