

隆安
2025-11-12 09:03:12
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四川進口藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱選型需聚焦溫度/濕度控制精度、容積適配性、安全聯鎖設計三大核心。優(yōu)先選擇符合ICH Q1A(R2)、GB/T 34344-2017標準的設備,通過FAT/SAT(工廠/現場驗收測試)確保性能達標,避免因參數虛標或維護缺失導致試驗數據失效。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 核心選型參數 | 溫度范圍(-20℃~85℃)、濕度范圍(10%~95%RH)、控制精度± ℃/±2%RH |
| 推薦標準 | ICH Q1A(R2)、GB/T 34344-2017、ISO 188 |
| 典型故障排查 | 傳感器漂移(校準周期≤6個月)、加熱管老化(每年更換)、壓縮機過載保護 |
| 價格區(qū)間(參考) | 進口設備15萬~50萬元,國產設備8萬~20萬元 |
藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱用于模擬高溫、高濕、光照等極端環(huán)境,驗證藥品在包裝、運輸、倉儲中的穩(wěn)定性。根據國家藥監(jiān)局2025年發(fā)布的《藥品穩(wěn)定性試驗指導原則》,試驗需覆蓋加速試驗(40℃±2℃/75%RH±5%RH)和長期試驗(25℃±2℃/60%RH±5%RH)兩類工況。
典型失效機理:
| 參數 | 說明 | 典型值 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 覆蓋加速/長期試驗需求 | -20℃~85℃(藥品專用) |
| 濕度范圍 | 模擬高濕環(huán)境(如東南亞倉儲條件) | 10%~95%RH(無冷凝) |
| 控制精度 | 直接影響試驗數據可信度 | ± ℃(溫度)、±2%RH(濕度) |
| 采樣率 | 反映數據記錄密度(用于失效時間預測) | 1次/分鐘(藥品級設備) |
| 安全聯鎖 | 防止超溫/超濕導致的樣品損壞 | 壓縮機過載保護、獨立溫濕度超限報警 |
| 參數 | 進口設備(以Memmert為例) | 國產設備(以重慶四達為例) |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~85℃ | -10℃~70℃ |
| 濕度范圍 | 10%~95%RH | 20%~90%RH |
| 容積選項 | 3~2m3 | 3~ 3 |
| 控制精度 | ± ℃/± %RH | ± ℃/±3%RH |
| 符合標準 | ICH Q1A(R2)、USP<1151> | GB/T 34344-2017 |
| 附加特性 | 獨立溫濕度傳感器、遠程監(jiān)控 | 觸摸屏操作、數據導出USB接口 |
| 價格(參考) | 25萬~50萬元 | 10萬~20萬元 |
常見故障:
維護周期表:
| 項目 | 頻率 | 操作內容 |
|---|---|---|
| 傳感器校準 | 每6個月 | 使用標準溫濕度源(如Fluke 9132) |
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 壓縮空氣吹掃 |
| 壓縮機潤滑油 | 每年 | 更換美孚DTE 24等食品級潤滑油 |
Q1:進口設備與國產設備的核心差異是什么?
進口設備在控制算法(如PID自整定)、材料耐腐蝕性(316L不銹鋼內膽)上更優(yōu),但國產設備交付周期短(通常4周內),適合緊急項目。
Q2:如何驗證設備精度?
使用第三方計量機構(如中國計量科學研究院)出具的校準證書,重點關注25℃/60%RH點的溫濕度偏差。
Q3:試驗箱容積如何選擇?
按樣品占用空間計算:總容積≥樣品體積×3(參考FDA 21 CFR Part 11對留空的要求)。
Q4:設備運行噪音標準是多少?
藥品試驗箱噪音應≤65dB(A)(符合GB/T 3768-2017),避免干擾實驗室其他設備。
Q5:是否需要配備備用電源?
建議配置UPS(不間斷電源),防止斷電導致溫濕度驟變(尤其對生物制品試驗影響顯著)。
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